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MicroED能为共晶结构解析带来什么?

2022-04-24 分享
共晶结构关于合理药物设计的重要性

       近年来,获得有效的天然产品已经越来越难,药企又不可将立异药研发留意于“偶然发明”。研发思路需要从“偶然发明”到“合理设计”转变,才华真正挣脱新药研发投资高、周期长、危害大的固有印象。目前“合理药物设计”险些成为了各大制药公司和Biotech关于立异药物开发的通例思路和要领。

        合理药物设计(Rational Drug Design),是基于结构的药物设计,通过对药物结构和体内靶点相互作用的研究,使药物抵达需要的目的,如抑制酶的活性、增进某种物质的释放、阻碍通道等。这历程很洪流平上依赖于对靶点和药物三维结构的理解,因此,结构生物学对药物研究爆发了深远的影响。关于小分子药物的设计,靶标卵白-小分子配体的共晶结构(以下简称为“共晶结构”)是药物设计历程中最要害的信息。

       共晶结构信息不但能揭示两者的结合模式和生物活性构象、发明新的结合口袋或变构结合位点,并且富厚了合理药物设计途径,如基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)、盘算机药物辅助设计(CADD)、AI药物发明等。

共晶结构的获取要领

       一直以来,结构生物学研究中获得卵白三维结构信息主要是通过X射线晶体学和核磁共振NMR的要领。其中,NMR只能针对溶液中的、分子量很小(约20kDa)的样品进行测试,最近几年已使用未几。因此,PCB中绝大大都的结构是通过X射线晶体学来获取(图1   PCB数据统计结果)。



Fig 1. PCB统计出来的XRD和NMR解析出来的结构数量


       近二十多年来,基于冷冻透射电子显微镜开发的单颗粒技术(CryoEM-SPA)有了显著的进步,其无需进行结晶即可对卵白样品进行结构解析。但cryoEM-SPA相对低的区分率(一般>3?),一般更适用于大分子量的卵白(>200KD),并且设备本钱腾贵等,也限制了SPA进一步的生长。


       目前,最新的结构生物学结构解析技术是基于冷冻透射电镜开发的另一种技术——微晶电子衍射MicroED。其利用电子束可以对微小晶体样品进行测试,通过对衍射图谱进行剖析,完成结构解析。MicroED有能am8亚美到与X射线晶体学险些一样的高区分率,并且测试需要的单晶样品仅需要百纳米级别巨细,大大降低了卵白单晶培养的难度和周期。鉴于其将在药物研发领域发挥极大的作用,Science杂志评选MicroED为2018年十大技术突破之一



Fig 2.MicroED被Science杂志评为2018年十大技术突破之一


       本文重点介绍MicroED的技术特点,并与古板X射线晶体学比照,并且列举案例说明MicroED是如何资助药物设计中的研究人员快速获得要害的共晶结构信息。


MicroED VS. XRD


        自1912年劳厄发明X射线晶体衍射现象,小布拉格开创X射线晶体学以来,已经已往了100年。这一发明,对人类科学的生长,特别是微观结构科学的影响至为巨大,具有里程碑的意义。在这100年中,X射线晶体学生长迅速,结果累累。X射线晶体学包括晶体生长,衍射数据收集及处理和结构解析三个办法,其中晶体生长是最大的瓶颈,在这个办法中,需要将卵白质颗粒在溶液中培养成为尺寸足够大的晶体(约200微米以上尺寸)。纵然在大科学装置同步辐射中,利用高强度的X射线对样品进行测试,也是需要样品培养成50微米尺寸以上。众所周知,关于许多卵白来说,经常难以获得这种尺寸的晶体。


        MicroED利用冷冻电镜的设备,通过将高能电子轰击纳米晶体爆发衍射数据,进行结构解析。MicroED是衍射技术的一种,由于晶体与高能电子的相互作用远远强于与X射线的相互作用,因此,与X射线晶体学相比,MicroED结构解析所需的晶体尺寸大大降低,仅需100纳米巨细的晶体即可进行测试。



Fig 3. MicroED跟X射线晶体学的技术比照


       关于药物研发中要害的共晶结构解析,MicroED所需的晶体尺寸大幅度降低,因此能够带来应用层面的诸多优势:


1.   提高难结晶样品结构解析的乐成率

2.   显著提高获得共晶结构的乐成率

3.    提高研发迭代效率

4.    降低卵白消耗量


以下划分具体举例说明MicroED的技术优势。


MicroED应用优势(一):提高难结晶样品结构解析的乐成率,解析出XRD无法解析的结构


案例一:HIV-1卵白酶与制剂的结构

       在HIV病毒成熟期间,HIV-1卵白酶会切割Gag卵白,从而组装出成熟的HIV病毒。因此,潜在的治疗战略是阻断Gag与HIV-1卵白酶的相互作用。小分子抑制剂bevirimat就是设计用来抑制HIV-1卵白酶的的活性的,但由于足够尺寸的晶体样品获取困难,用X射线晶体学的要领不可解析HIV-1-Gag-bevirimat的共晶结构。最终通过MicroED解析了HIV-1-Gag-bevirimat共晶的结构。该结构揭示了bevirimat和卵白之间的静电和疏水相互作用,为基于结构的药物设计和开发出更有效的抑制剂供了基础。



Fig 4. 用MicroED技术解析的HIV-1-Gag-bevirimat结构[1]


案例二:MicroED解析膜卵白结构

        膜卵白的结构解析一直是困扰学术界的难题,Lipidic cubic phases (LCP)技术能够资助膜卵白进行结晶,因此极大的增进了膜卵白晶体学的生长。但用LCP技术长膜卵白晶体往往长出的是微晶,晶体尺寸达不到XRD收集的要求,却十分适合MicroED技术。下图即是MicroED技术解析的GPCR卵白A2AR。A2AR是一种重要的潜在药物靶标,研究标明,其与肿瘤、帕金森病、药物成瘾和精神疾病等有重要关系。



Fig 5. 用MicroED技术解析的膜卵白A2AR结构[2]


案例三:MicroED测定多肽的结构

         多肽具有重要的生物学功效,解析多肽的结构关于理解多肽的生理机制具有重要的作用,可是有的多肽结构用X射线晶体学并不可解析。例如,tau卵白聚合与多种神经系统疾病有关(包括阿尔茨海默氏病)。tau卵白的VQIINK区段驱动大脑淀粉样卵白纤丝的聚集和形成,因此对该区段的抑制可能可以阻止疾病的进展。研究人员试图长出这个区段的大晶体,可是都只能拿到微晶,因此不可通过X射线的要领解析这一区段的晶体结构。最终,接纳MicroED技术解析了KVQIINKKLD区段1.1 ?区分率结构。基于解析的结构,研究人员设计了一系列的抑制剂并且找到了具有很好抑制效果的抑制剂,如图6所示。


Fig 6. 凭据VQIINK结构设计的抑制剂效果显著[3]


MicroED应用优势(二):显著提高获得共晶结构的乐成率


       关于共晶结构的获得常用的步伐是通过浸泡Soaking来实现。由于通过X射线晶体学来进行结构解析,需要卵白晶体的尺寸足够大,小分子浸泡的历程中往往导致大尺寸的卵白单晶碎裂,最终晶体质量下降而不可获得共晶结构。比照之下,MicroED只需要100纳米的卵白晶体,小分子浸泡后破碎的几率大大降低,并且提高小分子的空间占有率。因此,MicroED能够显著提高浸泡乐成率和共晶结构解析的乐成率。


        研究人员以往卵白酶K的4个结合口袋浸泡I3C小分子为例比较了MicroED和X-ray射线晶体学在获得卵白质小分子共晶方面的差别。结果标明,由于MicroED接纳的是纳米级微晶,小分子扩散到卵白口袋中的效率很是高效,4个结合口袋中小分子的占有率都比X射线解析的结构好,如图7所示。因此,往MicroED技术所用微小晶体中浸泡小分子的效果明显好于往X射线晶体学所用的大尺寸晶体。这将极大的加速FBDD、CADD和AI药物研发进程。



Fig 7. XRD和MicroED用卵白结合口袋中小分子密度占有率比较[4]


MicroED应用优势(三):提高研发迭代效率


      (1)XRD需要尺寸大的完美晶体。许多时候,难以获得大晶体,或者获得大尺寸晶体但其中缺陷许多,需要多轮的实验优化,才华提高晶体质量。而MicroED所需纳米晶体,易于获取,并往往缺陷更少,质量更高,因此无需大宗优化的时间。


      (2)实验室MicroED设备 vs. 稀缺同步辐射的机时。MicroED设备能够在实验室安排,在拿到样品后,最快当天进行测试。而同步辐射装置属于国家大型基础科学设备,数周或者数月才华有一次机时。因此,经常是制备好待测试的样品后,可是需要等很长时间的机时。


MicroED应用优势(四):降低卵白消耗量


       用古板XRD进行卵白结构解析时,需要进行少则数百次,多则数千次结晶筛选,因此卵白消耗量很大。关于一些表达量低的卵白,卵白生产本钱不可忽视。而在利用MicroED在进行结构生物学研究时,由于晶体尺寸要求低、完美度要求低、浸泡乐成率高的优势,所需要进行结晶筛选的次数显著减少,因此也降低重组卵白的消耗量。


am8亚美:全球领先的MicroED技术效劳提供商


        MicroED技术关于生命科学和药物发明领域所主要关注的卵白-小分子配体复合物共晶结构的解析具有奇特的优势。


        基于自主研发的MicroED相关的技术、软件和算法,am8亚美提供国际顶尖的商业化MicroED结构生物学效劳。同时,am8亚美也提供基于同步辐射XRD和CryoEM-SPA冷冻电镜单颗粒的结构生物学效劳。


参考文献:

[1]. PURDY M D, SHI D, CHRUSTOWICZ J, et al. MicroED structures of HIV-1 Gag CTD-SP1 reveal binding interactions with the maturation inhibitor bevirimat [J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(52): 13258-63.

[2]. MICHAEL W. MARTYNOWYCZ A S, ET AL. MicroED structure of the human adenosine receptor 2 determined from a single nanocrystal in LCP [J]. biorix, 2020,

[3]. SEIDLER P M, BOYER D R, RODRIGUEZ J A, et al. Structure-based inhibitors of tau aggregation [J]. Nature chemistry, 2018, 10(2): 170-6.

[4]. MARTYNOWYCZ M W, GONEN T. Ligand Incorporation into Protein Microcrystals for MicroED by On-Grid Soaking [J]. Structure, 2021, 29(1): 88-95 e2.

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