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药物分子结构确证
技术资源

单晶培养

  • 通例单晶培养——盐酸头孢吡肟
    使用溶析法,以MeOH和水作为良溶剂,THF作为反溶剂,析出盐酸头孢吡肟晶体。
    • 长针状晶体
    • 晶胞结构
  • 微量样品单晶培养——环磷腺苷
    接纳气相扩散要领配合Mosquito仪器进行微量药物小分子样品的单晶培养。该要领仅需微量样品即可在短时间内设计大宗结晶条件进行实验,实现小分子晶体高通量筛选制备。

    气相扩散与Mosquito仪器相结合,在96孔晶体板上进行环磷腺苷单晶培养。经过前期溶剂溶解度粗测及单晶培养实验设计,一次性进行120组实验,仅使用12 mg样品,最终在甲醇、乙醇、四氢呋喃和异丙醇溶剂体系下获得了较好的晶体。
    • 96孔板中的环磷腺苷晶体
    • 晶胞结构
  • 共晶剂添加法——TDA
    使用金刚烷类似物作为结晶朋友,无需共价键或强定向相互作用即可与目标化合物爆发一步结晶。化合物充当溶剂,然后在结晶朋友的资助下形成固体形态。解析结构时,由于共晶剂结构已知,可在共晶结构中获得该目标化合物的单晶结构。

    该目标化合物为油状分子,不易使用通例单晶培养法。使用TDA作为共晶剂,与目标化合物形成共晶。通过XRD解析出共晶结构,从而获得其目标化合物的单晶结构。
    • 晶体形态
    • 共晶剂(TDA)与小分子
  • 晶体海绵法——TPT-ZnI2
    MOFs作为分子海绵主体,目标化合物为客体,被吸附的客体分子通过主-客体相互作用在晶体海绵主体的孔道中有序排列,进而通过原位单晶到单晶转化(SCSC)历程便当地确定有机分子的结构。

    以金属有机框架TPT-ZnI2作为晶体海绵,使目标分子有序地排列在其孔道中。通过结构解析手段确定目标分子结构。
    晶体海绵与小分子
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